Chemia wody_IŚ_metodyka.pdf

(108 KB) Pobierz
Zasadowość M, val/m
3
•
100 cm
3
badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
•
+ 10 kropel metyloranżu,
•
miareczkować roztworem HCl 0.1n do zmiany barwy z
żółtej
na pomarańczową
Twardość ogólna, °tw (metoda z wersenianem sodowym)
•
oznaczenie w próbie po oznaczeniu zasadowości M
•
+ 1 cm
3
buforu amonowego
•
+ szczyptę czerni eriochromowej ET,
•
miareczkować wersenianem sodowym do zielonego zabarwienia
Wapń, mgCa/dm
3
(metoda z wersenianem sodowym)
•
100 cm
3
badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
•
+ kwasu HCl 0.1n w ilości zużytej na zmiareczkowanie zasadowości M,
•
+ szczyptę mureksydu
•
+ 2 cm
3
roztworu NaOH 2.5 mol,
•
miareczkować wersenianem sodowym do zmiany barwy z różowej na fioletową
Magnez, mgMg/dm
3
(metoda z wersenianem sodowym)
•
kontynuacja oznaczenia w próbie po oznaczeniu Ca
+2
•
+ 7 cm
3
kwasu HCl 1+1,
do odbarwienia
3
•
+ 7 cm stężonego amoniaku
•
+ szczyptę czerni eriochromowej ET,
•
miareczkować wersenianem sodowym do zmiany barwy z fioletowej na niebieską
Chlorki, mgCl
-
/dm
3
(metoda Mohra)
•
100 cm
3
badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
•
+ 1 cm
3
roztworu chromianu potasowego K
2
CrO
4
,
•
miareczkować azotanem srebra AgNO
3
do barwy
żółtobrunatnej
Azot amonowy N-NH
4+
, mg/dm
3
(metoda bezpośredniej nessleryzacji)
•
100 cm
3
badanej próby wody
•
+ 1 cm
3
soli Seignetta,
•
+ 1.5-2 cm
3
odczynnika Nesslera,
•
odstawić próbę na 10 min.
•
oznaczyć na spekolu
Azot azotynowy N-NO
2-
, mg/dm
3
•
100 cm
3
badanej próby wody
•
+ 1 cm
3
kwasu sulfanilowego,
•
odstawić próbę na 5 min.
•
+ 1 cm
3
α-naftyloaminy,
1
•
•
odstawić próbę na 10 min.
porównać ze skalą wzorców trwałych
Azot azotanowy N-NO
3-
, mg/dm
3
•
10 cm
3
badanej próby wody odparować do sucha w parowniczce
•
do ostudzonej parowniczki + 1 cm
3
kwasu fenolodwusulfonowego
•
rozetrzeć bagietką kwas w celu rozpuszczenia osadu
•
+ wody destylowanej w celu rozcieńczenia kwasu
•
zawartość parowniczki przelać do cylindra Nesslera
•
przepłukać parowniczkę 2-3 krotnie wodą destylowaną
•
+ 3-9 cm
3
roztworu NaOH 20%, do uzyskania trwałej barwy
•
uzupełnić cylinder wodą destylowaną do 100 cm
3
,
•
oznaczyć na spekolu
Żelazo
og., g/m
3
•
do cylindra Nesslera odmierzyć 100 cm
3
badanej próby wody
•
+ 5 cm
3
kwasu HCl 1+1,
•
+ płaska
łyżeczka
nadsiarczanu amonu (NH
4
)
2
S
2
O
8
,
•
odstawić próbę na 5 min.
•
+ 2 cm
3
rodanku amonu NH
4
CNS
•
oznaczyć na spekolu
Mangan, gMn/m
3
•
100 cm
3
badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
•
+ 2 cm
3
odczynnika specjalnego,
•
+ płaską
łyżeczkę
nadsiarczanu amonu (NH
4
)
2
S
2
O
8
,
•
tak przygotowaną próbę wstawić do kosza grzejnego i zagotować; gotować przez 1
min.
•
szybko ostudzić próbę w zimnej wodzie
•
po ostygnięciu próby przelać ją do cylindra Nesslera i uzupełnić wodą destylowaną do
100 cm
3
•
oznaczyć na spekolu
Utlenialność, gO
2
/m
3
(metoda w
środowisku
kwaśnym)
•
100 cm
3
badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej dedykowanej
do oznaczania utlenialności (wytrawionej mieszaniną chromową)
•
+ 10 cm
3
roztworu H
2
SO
4
1+3
•
+ 10 cm
3
nadmanganianu potasowego KMnO
4
•
próbę wstawić do
łaźni
wodnej i ogrzewać przez 30 min.
•
+ 10 cm
3
szczawianu sodu Na
2
C
2
O
4
,
i poczekać do odbarwienia próby
•
miareczkować KMnO
4
do słabo różowego zabarwienia
2
Tlen rozpuszczony, mgO
2
/dm
3
(metoda Winklera)
•
uzupełnić buteleczkę badaną próbą wody
•
+ 1 cm
3
roztworu siarczanu manganawego MnSO
4
(po powierzchnię cieczy)
•
+ 2 cm
3
roztworu jodku potasu KJ (po powierzchnię cieczy)
•
zamknąć szczelnie butelkę bez pęcherzyka powietrza i odstawić w ciemne miejsce do
opadnięcia osadu
•
+ 1 cm
3
H
2
SO
4
, zamknąć butelkę i dokładnie
do całkowitego rozpuszczenia osadu
•
odmierzyć 100 cm
3
tak przygotowanej próby i przelać do kolbki stożkowej
•
miareczkować tiosiarczanem sodu Na
2
S
2
O
3
do jasnosłomkowego zabarwienia
•
+ 1 cm
3
skrobi
•
kontynuować miareczkowanie tiosiarczanem sodu Na
2
S
2
O
3
do odbarwienia
Ciała rozpuszczone, g/m
3
•
zwarzyć pusty krystalizator
•
przesączyć przez sączek badaną próbę wody
•
odmierzyć 100 cm
3
przesączonej próby i przelać do krystalizatora
•
zawartość krystalizatora odparować do sucha na
łaźni
wodnej
•
wstawić krystalizator do suszarki temp. 105
°
C i suszyć do stałej masy
•
zwarzyć krystalizator z osadem
Ciała rozpuszczone mineralne, g/m
3
•
krystalizator z wysuszonym osadem po 105
°
C wyprażyć w piecu w temp. 600
°
C
•
ostudzić krystalizator w eksykatorze
•
zwarzyć krystalizator z osadem
 
3

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin