ćwiczenia chemia organiczna.pdf

(671 KB) Pobierz
ROZDZIAŁ 1
1. Narysuj struktury poni szych związków w formie liniowej, Kekulego (kreskowej) i
szkieletowej:
a. cykloheksanu, C
6
H
12
b. kwasu octowego, C
2
H
4
O
2
c. eteru dietylowego, C
4
H
10
O
d. nitroetanu, C
2
H
5
NO
2
e. etylobenzenu, C
8
H
10
f. octan etylu, C
4
H
8
O
2
g. 2-metylo-3-etylooktanu, C
11
H
24
h. proliny, C
5
H
9
NO
2
i. fenolu, C
6
H
6
O
j. diizobutyloglinu (DIBAL), C
8
H
19
Al
k. 2,4,6-trinitrotoluenu (TNT), C
7
H
5
N
3
O
6
1. Narysuj wzory sumaryczne, skondensowane, kreskowe i strukturalne dla podanych poni ej
nazw związków.
a.
izo-butan
b. toluen
c. 2-metylocykloheksanon
d. kwas fenylooctowy
e. 4-aminobenzaldehyd
1. Podaj wzory związków biologicznie aktywnych.
a. aspiryna
b. wanilina
c. mentol
d. witamina C
e. kwas cis-9-trans-11-linoleinowy
f. kwas moczowy
2. Podaj przykłady związków organicznych zawierające grupy funkcyjne.
2. W podanych poni ej strukturach trzech związków naturalnych zaznacz wszystkie grupy
funkcyjne obecne w cząsteczce
O
S
O
N
HO
O
O
OH
O
O
H
O
O
OH
H
N
O
O
O
O
H
2
N
O
H
O
N
epotilon A
superstolid A
stemonamina
3. Wychodząc z cykloheksanu narysuj związki zawierające następujące grupy funkcyjne i/lub
podstawniki:
a. nitrową
b. metoksylową
d. karboksylową
e. jodkową
f. formylową
g. w pozycji 1 podstawnik metylowy oraz w pozycji 3 grupę cyjanową
h. w pozycji 1 i 3 podstawniki etylowe oraz w pozycji 4 grupę metylosulfonową
i. w pozycji 1 podstawnik
t-butylowy,
w pozycji 3 grupę etoksykarbonylową, w pozycji 5
grupę tiolową
j. w pozycjach 1 i 4 podstawniki
i-propylowe,
w pozycji 3 podstawnik benzylowy
k. w pozycji 1 podstawnik winylowy, w pozycji 2 grupę N-metyloamidową
3. Nazwij grupy funkcyjne w poni ej przedstawianych związkach i klasę związków którą
reprezentują.
a.
OH
b.
O
O
c.
H
O
d.
O
e.
O
f.
H
N
O
g.
O
Cl
h.
NO
2
COOH
i.
NH
2
HO
3. Podaj nazwę poni ej narysowanych grup.
a.
H
2
C
C
H
2
H
2
C
b.
H
3
C
CH
3
f.
CH
H
2
C
c.
CH
3
g.
CH
3
H
3
C C
H
3
C
h.
d.
H
3
C
CH
3
CH
C
H
2
e.
O
4. Podane poni ej wzory liniowe przedstaw w formie wzorów strukturalnych:
a. C
6
H
5
CH(OH)CH
2
C(=O)OCH
3
b. CH
3
C(O)OCH(Ph)CH
3
c. MeS(O)Me
d.
o-CH
3
-C
6
H
4
C(O)NHCH
2
C
6
H
5
e. CH2=C(CH
3
)CH
2
NHCH
2
CCH
f. CH
3
N(CH
2
CH
2
)
2
O
g. CH
3
C(O)OCH
2
CH
3
h. (CH
3
)
3
CCH
2
OCH=CH
2
i. C
6
H
5
CH=NCH
2
CH
2
OCH
3
4. Narysuj poni ej przedstawione związki chemiczne za pomocą pełnych wzorów
strukturalnych.
a.
Me
i-Pr
O
OH
Ph
O
b.
NH
2
O
i-Bu
Bn
c.
O
N
H
t-Bu
s-Bu
d.
Ph
N
H
O
Et
4. Narysuj wzory strukturalne następujących związków.
a. chlorek winylu
b. cyjanoakrylan metylu
c. pent-2-en-1-tiol
d. styren
e. metakrylan 2-etyloheksylu
4. Narysuj wzory następujących związków chemicznych.
a.
n-butan
b. benzen
c. fenol
d. kwas benzoesowy
e. pirydyna.
4. Podaj wzór strukturalny, nazwę chemiczną kwasu chryzantemowego.
5. Narysuj wszystkie mo liwe izomery dla węglowodorów nasyconych o wzorze
sumarycznym:
a. C
5
H
12
b. C
6
H
14
c. C
7
H
16
d. C
8
H
18
6. Narysuj wszystkie mo liwe izomery dla węglowodorów cyklicznych bądź nienasyconych
o wzorze sumarycznym:
a. C
3
H
6
b. C
4
H
8
c. C
5
H
10
d. C
6
H
12
e. C
5
H
8
f. C
6
H
10
g. C
7
H
12
7. Narysuj mo liwe izomery związków posiadających ró ne grupy funkcyjne o wzorach
sumarycznych:
a. C
5
H
11
Br
b. C
6
H
15
N
c. C
4
H
8
O
d. C
4
H
7
NO
e. C
5
H
9
ClO
2
f. C
5
H
12
O
2
8. Wyjaśnij pojęcie rzędowości. W podanych poni ej związkach wska
wszystkich atomów węgla.
a.
b.
c.
F
OH
rzędowość
d.
O
e.
NC
8. Zaproponuj wzór alkanu zawierającego węgiel II, III, IV rzędowy o jak najmniejszej
liczbie atomów węgla.
9. Nazwij narysowane poni ej związki:
NH
2
O
O
a.
I
b.
O
c.
d.
O
OH
e.
O
f.
H
g.
F
N
O
O
h.
S
i.
O
O
N
H
j.
O O
S
k.
OH
l.
O
CN
m.
O
n.
MeO
MeO
NH
2
o.
O
p.
O
9. Podaj nazwy poni ej narysowanych związków.
a.
O
O
b.
N
N
g.
OMe
c.
HO
O
d.
OH
O
e.
O
OMe
h.
O
CN
Cl
COOH
Br
Cl
O
CHO
f.
O
NO
2
9. Podaj nazwę chemiczną oraz alternatywną dla poni ej przedstawionych związków.
a.
I
b.
HO
NH
2
c.
Br
Cl
NO
2
9. Podaj nazwy chlorków narysowanych poni ej.
a.
Cl
O
O
Cl
b.
O
Cl
c.
Cl
d.
Cl
9. Podaj nazwę chemiczną poni ej przedstawionych związków organicznych.
a.
b.
c.
Cl
Cl
Br
d.
Br
Zgłoś jeśli naruszono regulamin