Dyshemoglobiny.doc

(61 KB) Pobierz

DYSHEMOGLOBINY

 

1.      Hemoglobiny zdolne do wiązania tlenu

v     oksyhemoglobina HbO2

v     deoksyhemoglobina HHb

2.      Pochodne hemoglobiny niezdolne do wiązania tlenu

v     hemoglobina tlenkowęglowa (karboksyhemoglobina) HbCO

v     methemoglobina MetHb

v     sulfhemoglobina SulfHb

 

HEMOGLOBINA TLENKOWĘGLOWA

Tlenek węgla

v     źródła:

              - niecałkowite spalanie węgla w paliwach kopalnianych

              - gazy przemysłowe

              - spaliny samochodowe

              - dym tytoniowy

              - niesprawne piece i wadliwa wentylacja

v     właściwości fizyczne CO

              - pozbawiony zapachu, koloru, niedrażniący

              - łatwo miesza się z powietrzem

             

Działanie CO w organizmie:

v     łączy się z Hb i innymi białkami zawierającymi hem

              - ma 200-250 razy większe powinowactwo do hemoglobiny od tlenu

              - reaguje z mioglobiną, oksydazą cytochromową, cytochromem P450

v     przesuwa krzywą dysocjacji HbO2 w lewo powoduje zwiększenie powinowactwa pozostałych jednostek do tlenu

v     powoduje hipoksję tkankową (zmniejszona ilość tlenu i zahamowanie utleniania tkankowego)

v     kwasica metaboliczna

v     uszkodzenie mięśnia sercowego

v     zmiany w OUN

 

Zatrucie CO:

 

CO w powietrzu [%]

COHb

[%]

Objawy

0,007

10

skrócenie oddechu podczas wysiłku

0,010

20

skrócenie oddechu podczas niewielkiego wysiłku, lekki ból głowy

0,022

30

silny ból głowy, rozdrażnienie, zmęczenie

0,035

40-50

silny ból głowy, splątanie, omdlenia

0,080

60-70

utrata przytomności,  zaburzenia oddychania, zgon jeżeli przedłużona ekspozycja

>0,192

>80

szybki zgon

Stężenie COHb we krwi:

v     prawidłowe 0-3% ( u osób palących 6-10%)

v     toksyczne 20-30%

 

Okres półtrwania dla COHb:

 

Ciśnienie tlenu [Atm]

T1/2 COHb

~0,21

(powietrze atmosferyczne)

5-6 godzin

1

1,5 godziny

2-3

(komora hiperbaryczna)

25 minut

 

Badania laboratoryjne w zatruciu CO:

v     oznaczenie COHb

              - metoda spektrofotometryczna

v     oznaczenie CO uwolnionego z COHb

              - GC

 

METHEMOGLOBINA

v     hemoglobina, w której żelazo zostało utlenione (przejście z Fe+2 do Fe+3)

v     enzymy biorące udział w redukcji żelaza methemoglobiny

- układ NADH-reduktaza methemoglobiny (diaforaza I)

- jeżeli układ diaforazy działa prawidłowo – połowiczy okres półtrwania wynosi ok. 1 godziny

 

Powstawanie MetHb – najczęściej jest związane z:

v     stosowaniem benzokainy (środek znieczulający miejscowo)

v     spożyciem azotanów lub azotynów (azotowe nawozy sztuczne)

v     stosowaniem leków:

- nitrogliceryna

- sulfonamidy

- fenacetyna

 

Zawartość MetHb:

v     <1,5% - prawidłowa

v     >20% - methemoglobinema

 

Objawy methemoglobinemii:

v     sinica

v     upośledzenie wymiany gazowej

v     kwasica metaboliczna

v     śmierć – w ciężkich przypadkach

 

 

 

 

SULFHEMOGLOBINA

v     powstaje w wyniku reakcji hemoglobiny ze związkami zawierającymi siarkę

v     następuje nieodwracalna utrata zdolności hemoglobiny do transportu tlenu

 

Przyczyny powstawania SulfHb:

v     przewlekłe zaparcia

v     ekspozycja na leki:

- fenacetyna

- sulfonamidy

 

      Zawartość SulfHb – prawidłowa do 5%

 

METODY SPEKTROFOTOMETRYCZNE OZNACZANIA HEMOGLOBIN

 

Rodzaj hemoglobiny

Maksimum absorpcji [nm]

oksyhemoglobina

540 i 578

karboksyhemoglobina

540 i 570

hemoglobina (deoksyhemoglobina)

555

methemoglobina

630-635

sulfhemoglobina

618

cyjanomethemoglobina (powstaje z MetHb pod wpływem żelazicyjanku potasu)

540-546

wszystkie hemoglobiny

400-440 (pasmo Soreta)

 

1

 

Zgłoś jeśli naruszono regulamin