krew II termin 2013.docx

OTWARTE

•         Co to są, gdzie występują i jaką pełnią funkcję receptory transferrynowe?

•         Wymień nieswoiste substancje bakteriobójcze.

•         Scharakteryzuj odczyn Biernackiego, w jaki sposób się go bada, kiedy jest podwyższony, a kiedy zmniejszony.

•         Scharakteryzuj układ Rhesus (Rh).

•         Opisz naturalne czynniki zapobiegające krzepnięciu krwi.

•         Jaką rolę w procesie krzepnięcia pełnią trombocyty?

•         Jaką rolę w procesie krzepnięcia odgrywa czynnik II/IIa?

•         Jaką rolę w erytropoezie odgrywa cyjanokobalamina?

•         Scharakteryzuj wskaźnik MCV.

•         W jaki sposób węzły chłonne uczestniczą w proliferacji limfocytów B i T?

ZAMKNIĘTE

•         Monocyty stanowią 20-25% leukocytów- NIE

•         Makrofagi mogą przechodzić z powrotem z tkanek do krążenia

•         Wzrost Hct powoduje zmniejszenie lepkości krwi i zwiększenie prędkości jej przepływu- NIE

•         Immunogeny nie są immunogenne, ale mają zdolność wiązania przeciwciał- NIE, to opis haptenów

•         Prostaglandyny uwalniane przez neutrofile, eozynofile i makrofagi hamują działanie histaminy uwalnianej przez bazofile

•         Usunięcie grasicy w okresie płodowym lub niemowlęcym powoduje upośledzenie wytwarzania przeciwciał przez limfocyty B- NIE, limfocytów T tak

•         W grasicy dochodzi do ekspresji cząsteczek CD 2, 4, 7, 8- wydaje mi się, ze CD3,4 i 8 tylko

•         W grasicy zabijane są limfocyty, które mają na błonie jedno z dwóch białek CD4 lub CD8- NIE,  zabijane są te, które mają obydwa jednocześnie

•         Na powierzchni limfocytów B brak jest cząsteczek układu MHC- wg histo MHC klasy I występują na wszystkich komórkach jądrowych, wiec na limfocytach B chyba też

•         Na podstawie budowy morfologicznej erytrocytów można rozpoznać wiele rodzajów niedokrwistości

•         Sferocyty mają podwyższoną oporność osmolarną- czy jakoś inaczej?

•         Sferocyty mają obniżoną oporność osmolarną i łatwo ulegają hemolizie

•         Hemoglobinopatie powstają na skutek zaburzeń w syntezie globulin- TAK

•         Megakariocyty są charakterystyczne dla niedokrwistości hemolitycznej

•         W życiu płodowym głównym miejscem powstawania limfocytów jest szpik kostny

•         Limfocyty cytotoksyczne (albo supresorowe, nie pamiętam) za pomocą perforyny niszczą antygeny w sposób pośredni- NIE

•         Antygeny układu Rh, tak jak antygeny układu ABH występują na wszystkich komórkach- NIE

•         Trombocyty są fragmentami megakarioblastów- NIE, megakariocytów!

•         W ziarenkach gęstych trombocytów obecne są jony magnezu, wapnia, serotonina-TAK

•         Eozynofile wydzielają PGE i PDG wspomagające działanie histaminy- NIE, chyba bazofile

•         Eozynofile fagocytują kompleks antygen- przeciwciało -TAK

•         Eozynofile przeciwdziałają procesowi zapalnemu, hamują mediatory zapalenia, fagocytują kompleks antygen- przeciwciało- TAK

•         Niedobór witaminy K powoduje zaburzenia syntezy m.in. czynnika II, VII i białka C w wątrobie- TAK

•         Czynnik Fitzgeralda hamuje krzepnięcie

•         Wzrost OB spowodowany jest wzrostem stężenia α- i γ- globulin i zmniejszeniem stężenia albumin- TAK

•         W śledzionie dojrzewają makrofagi i trombocyty- NIE

•         Makrofagi śledziony mogą fagocytować zużyte trombocyty- TAK

•         Retikulocyty obecne we krwi krążącej stanowią pulę rezerwową erytrocytów- TAK

•         Brak EPO powoduje apoptozę komórek erytropoezy (BFU-E)

•         Przejście retikulocytów w erytrocyty trwa 30 dni- NIE, 30 godz

•         Jony wodorowe są usuwane z mocze głównie w postaci jonów wodorowęglanowych- NIE

•         MCH to średnie stężenie hemoglobiny bez względu na objętość krwinki- NIE

•         Proces wchłaniania kompleksu B12-F w jelicie wymaga obojętnego pH i obecnosci Ca2+ TAK

•         Zwiekszenie stężenia anionow wodorowęglanowych w osoczu powoduje wypieranie z osocza anionow chlorkowych które napływają do wnętrza erytrocytu- TAK

•         jon (HPO4)2- wykazuje właściwości slabego kwasu i w obecności nadmiaru powstających jonow wodorotlenowych OH- oddaje kation wodorowy na rzecz powstającej cząsteczki wody- NIE

•         brak receptora LFA-1 na powierzchni neutrofilow zwieksza skłonność do infekcji i nazywa się choroba leniwych granulocytów TAK

•         do alloimmunizacji dochodzi w wyniku przetoczenia biorcy z ujemnymi antygenami granulocytow dawcy z dodatnimi antygenami- TAK

•         monocyty powstaja w szpiku z komorki wspolnej granulocytów- TAK

•         chloro peroksydaza wystepuje w granulocytach obojętnochłonnych- NIE

•         wzrost liczby granulocytow kwasochłonnych wystepuje w stanach uczuleniowych np. Astma oskrzelowa, pokrzywka- NIE

•         Bazofile uwalniają histaminę i SRS-A- TAK

•         w surowicy osob z grupa krwi 0 Rh+ występują aglutynogeny Ai B oraz izoaglutyniny anty-D - NIE

•         u osob z grupa krwi Bombay dochodzi do syntezy antygenow Ai B ale nie wystepuje substancja grupowa H- NIE

•         Osoba z grupa krwi A nie ma aglutynogenów- NIE

•         w grupie AB spotyka się podklasy A1B, A2B a roznice miedzy antygenami A1 i A2 sprowadzaja się tylko do sily antygenicznej- TAK

•         do typu II cytotoksycznego alergi zaliczamy chorobe hemolityczna noworodkow- TAK

•         w reakcji alergicznej typu III biora udzial eikozynoidy a zmiany alergiczne typu komorkowego pojawiaja się zwykle po kilkudziesięciu godzinach- NIE

•         przeciwciała IgG spotyka się glownie w krazeniu gdzie reguła z bakteriami i obcymi komorkami- TAK

•         limfocyty NK nie podlegaja dojrzewaniu w obwodowych tkankach limfoidalnych- TAK

•         makrofagi zawieraja lipaze i lizozym co umozliwia im niszczenie otoczek tluszczowych i mukopolisacharydowych bakterii- TAK

•         Fibrynogen znajduje się wewnątrz i napowierzchni trombocytow oraz w osoczu- TAK

•         B tromboksan jest najsilniejszym stymulatorem agregacji trombocytow i zwezenia naczyń- TAK

•         wydłużony czas krwawienia wskazuje na upośledzenie funkcji trombocytow i zmniejszeniu ich liczb- TAKy

•         agregacja trombocytow odbywa się przy udziale fibrynogenu, który laczy się do glikoprotein GPIIb/IIIa trombocytów- TAK?

•         sferocytoza przyspiesza opadanie krwinek- NIE?

•         w niedokrwistości hemolitycznej krwinki maja zmniejszoną oporność osmotyczna

•         Komórki od  mieloblastu do mielocytu stanowią pulę komórek dzielących się- TAK

•         Czynnik von Willebranda jest nośnikiem czynnika V- NIE

•         W procesie wewnątrzpochodnym czynnik XII w obecności kininogenu zmienia prekalikreinę w kalikreinę- TAK

•         Tromboglobulina występuje na powierzchni śródbłonka naczyniowego i wiąże czynnik IIa- NIE, chyba zamienili trombomoduline dla zmyłki

•         Makrofagi biorą udział w transporcie żelaza do szpiku kostnego

•         GH (czyli hormon wzrostu, ale to nie było napisane) wzmaga limfocytopoezę i wzrost tkanki limfoidalnej w organizmie- TAK

•         Monocyty i makrofagi biorą udział w angiogenezie- TAK

•         Hemolizyny występują zwykle w mniejszym stężeniu niż aglutyniny, są zdolne do rozpuszczania krwinek czerwonych- TAK, w obecności dopełniacza