Dzierżanowska D. - Antybiotykoterapia praktyczna.pdf

(56531 KB) Pobierz
r
1
'@1/8">
-
(n
, - - --;
(r)
'
~..._;
\..
V
Antybiotykoterapia
praktyczna
prof. dr hab. med. Danuta
Dzierżanowska
Zakład
Mikrobiologii i Immunologii Klinicznej
Instytut Pomnih
-
Centrum Zdrowia Dziecha
Biblioteka Uniwersytecka
w Warszawie
1111111111111111 111
1000674108
a-medica press
~pis treści
Przedmowa do IV
wy~ani.a
...............................................................
7
Skroty uzywane w
ks1ązce
..... ;......·..................................................
R
. I
, .
'I
„,.. . . .
,:
c
W
u1c
omosc1 ogo ne
„'. •••••••••••
„~.···;·····:•·····'.··~················„·····················
.>
,
~..
I
' ,
\
l
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
2.15
2.16
2.17
2.18
Farmakokinetyka i
farmakodyhainjJ_>:_9,~nt.ybiotyków
.............................
17
Stosowanie antybiotyków w okresie
ciąży
i lakta«ii ................................
:w
Objawy
niepożądane
po podaniu antybiotyków ........'.'.............................
:11
Mechanizmy bakteryjnej
oporności
na antybiotyki i chemioterapeutyki ... :38
Metody oznaczania
wrażliwości
bakterii na antybiotyki
i chemioterapeutyki .................................................................................. 58
Zastosowanie metod biologii
molekularn~j
w diagnostyce mikrobiologicznqj .............................................................. <i!l
gcup antyhiotyk{>w
.......................................
79
Antybiotyki 13-laktamowe .........................................................................
83 .
A111inoglikozydy .....................................................................................
l lf)
Tetracykliny ...........................................................................................
125
Glicylcykliny ...........................................................................................
131
Makrolidy i ketolidy ..............................................................................
134
Linkozamidy ..........................................................................................
143
Streptogra111iny ......................................................................................
14G
Olumzolidynony ......................................................................................
149
Antybiotyki peptydowe
i
lipopcpLydowe ..............................................
152
Fenikole . ... ... .... .... ..... ... ... ... .... .... .... .... ... .... .. ... ... ..... ... .... .... ... .... .... ...... .....
l G1
Polimyksyny ...........................................................................................
163
Ansamycyny ............................................................................................
l6f)
Sulfonamidy i trimetoprim . ... .... .. .. .... ... ... ... ... .... .... .... .... ... ... . .... .... . ...... . 16 7
Nitroi111idazole .......................................................................................
l
7 4
Nitrofurany ............................................................................................
177
Chinolony i fluorochinolony ...................................................................
179
Fusydyny ................................................................................................
187
Leki przeciwgrzybicze ...........................................................................
189
Przegląd głównych
Wiadomości wstępne
...
:.~·.::>--··········:·.'.,:.::,:····''-········································
11.
5
3
3.1
3.2
3.3
8.4
4
Klasyfikacja drobnoustrojów
i ich
patogenność
dla
człowieka
..........................................
„ •••• :
mw:iyfikacja
ważni~jszych
bakterii chorobotwórczych .........................
Mikrnflora fo;jologiczna
człowieka
............ :...........................................
Drnhnoustroje odpowiedzialne za
zakażenia człowieka
.......................
Patomechanizm
zakażenia
..........................
„ .. „ ....................................
227
229
235
239
368
Przedmowa do IV wydania
W 13 lat od pierwszego wydania
,,Antybiotylwterapii prahtycznej"
oddaję
w
ręce
szanownych PT Czytelników czwarte, w znacznym stopniu zmienione
i poszerzone, wydanie
książki.
Zmiany w
treści książki wynikały
z
postępu
nauk medycznych - wprowa-
dzenia do lecznictwa nowych leków i
zwiększenia możliwości
diagnostycznych
(w
szczególności dzięki
badaniom opartym na metodach biologii molekular-
nej).
Jednocześnie
zmianom pod!egal
świat
drobnoustrojów - selekcja szczepów
i wzrost
oporności
stanowi
odpowiedź
drobnoustrojów na
działania człowieka.
Ze
względu
na wzrost
objętości książki zrezygnowaliśmy
z omawiania
leków przeciwwirusPwy\'h sL)sowanych w leczeniu HIV; z leków przeciwgrzybi-
czych stosowanych
wyłącznie
miejscowo oraz z leków
przeciwgruźliczych.
Zre-
zygnowaliśmy także
z monograficznych opisów poszczególnych antybiotyków,
które w poprzednich wydaniach
stanowiły integralną część książki,
a które tym
razem
zostaną
wydane jako
odrębna
publikacja
(„Konipendiwn antybiotyhów",
planowane wydanie w marcu 2008 roku).
4.1
4.2
5
5.1
5.2
Zasady racjonalnej antybiotykoterapii
......................................
371
Raqjonalna antybiotykoterapia w warunkach ambulatoryjnych .......... 3 7 3
Raqjonalna antybiotykoterapia w warunkach szpitalnych ................... 3 7 4
Diagnostyka i leczenie
zakażeń
..................................................
387
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
: 5.9
. 5.10
5.11
5.12
5.13
nerwowy ....................................................................
Inne infekcje w
obrębie głowy
i szyi ........................................
„ ...........•
Zakażenia
dróg oddechowych ................................................................
Zapalenie wsierdzia ...............................................................................
Bakteriemia, sepsa,
wstrząs
septyczny .................................................
Zakażenia
przewodu pokarmowego ....................................................
Zakażenia układu moczowo-płciowego
..
„ .. „ ...... „ ..........................•. „ ...
Zakażenia układu
kostno-stawowego
„ .•.•. „ .. „ „ .. „ .... „ .. „ ..... „ .........•....•.
Zakażenia narządu
wzroku ....................................................................
Zakażenia
skóry i tkanek
miękkich
............
„ „ ... „ .....................••••.••.....
Zakażenia
z
udziałem
bakterii beztlenowych ....................
„ . „ ...........•.
Zakażenia
grzybicze ....
„ .......................................................•.•...•••..•......
Schorzenia vvirusowe ..............................................
„ .........•....................
Ośrodkowy układ
389
402
405
439
451
460
474
492
502
509
521
524
536
Skorowidz
......................................................................................
540
pro/ dr hab. med. Danuta
Dzierżanowsha
Warszawa, w listopadzie 2007 rohu
6
7
Skróty
AUC
używane
w
książce
area Lmder the curue
obszar (pole) pod
krzywą
.
AUIC
area u.n.der the inhibitory concentration cu.rue
stosunek AUC do
wartości
MIC drobnoustroju
BLNAR
[3-lactrnnase negatiue, am.picillin resistant
[3-laktamazo(-) ampicylinoopornc
haemophilu.s influenzae
CAMRSA
com.1nunity-acquired methicillin-resistant
Staphylococcus aureus
pozaszpitalne szczepy metycylinoupornego
gronkowca
złocistego
CoNS
coagulase negative Staphylococcus
koagulazo(-) gronkowiec
EMRSA
epidemie methicillin-resistant Staphylococcus aureus
epidemiczne szczepy metycylinoopornego
gronkowca
złocistego
ESf3L
extended spectrum, beta-lactam.ases
[3-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym
GABHS
group A [3-hemolytic Streptococci
paciorkowce
[3-hemolizqjące
gr. A
GISA
glycopeptide interm.ediate-resistant Staphylococcus aureus
gronkowiec
złocisty
o
zmniąjszonej wrażliwości
na glikopeptycly
HLAR
high-level aniinoglycoside-resistance
wysoka
oporność
(enterokoków) na aminoglikozycly
MIC
minimum inhibitory concentration
minimalne
stężenie hamujące
wzrost bakterii
MRSA/ORSA
methicillin/oxacillin resistant Staphylococcus aureus
metycylino-/oksacylinooporny gronkowiec zlocisty
MRSE/ORSE
methicillin/oxa.cillin resistan.t Staphylococcu.s epiderm.idis
metycylino-/oksacylinooporny gronkowiec skórny
MSSA/OSSA
methiCZ:llin/oxacillin susceptible Staphylococcus aureus
metycylino-/oksacylinowrażliwy
gronkowiec
złocisty
lVISSE/OSSE
methicillin/oxa.cillin susceptible Staphylococcus epidermidis
metycylino-/oksacylinowrażliwy
gronkowiec skórny
PISP
penicillin-intermediate resistant Streptococcus pnewnoniae
Streptococcus pneum.oniae
umiarkowanie oporny na
penicylinę
PRSP
penicillin-resistant Streptococcus pnewnoniae
Streptococcus pnewnoniae
oporny na
penicylinę
PSSP
penicillin-susceptible Streptococcus pnewnonia.e
Streptococcus pnewnoniae
wrażliwy
na
penicylinę
VISA
vancomycin interm.ediate Staphylococcu.s aureus
gronkowiec
złocisty
o zmnie,jszonqj
wrażliwości
na
wm1komycynę
VHSA
vancomycin resistant Staphylococcu.s au.reu.s
gronkowiec zlocisty oporny na
wm1ko111ycynę
1.
Wiadomości
ogólne
'i
1.1
\\Tiadomości wstępne
•i
Ogólny
podział
preparatów
o
działaniu
przeciwbakteryjnym
o
działaniu
przeciwdrobnoustrojowym
i
chemioterapeutyki.
Związki
dzielą się
na
antybiotyki
penicylina
benzylowa oraz
fenoksymetylowa
glikopeptydy
aminoglikozydy
makrolidy
daptomycyna
półsyntetyczne
penicyliny
cefalosporyny
aminogłikozydy
głicylcykliny
aztreonam
chloramfenikol
dalbawancyna
makrolidy
ketolidy
linezolid
fluorochinolony
sulfonamidy
trimetoprim
10
11
Zgłoś jeśli naruszono regulamin