1) patrz ćw.2 zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między Vd, Cl. t 0,5 …gdy Vd jest stałe a przepływ nie jest stały to wraz ze wzrostem przepływu a) zwiększa się Ke i Cl a t0,5 zmniejsza się – ta odpowiedz była dobra 2)co to jest farmakokinetyka a) to nauka o szybk.procesów wchłaniania dystrybucji i eliminacji – ta była chyba dobra odp. 3) w liniowej farmakokinetyce modelu otwartego jednokompartmentowego a) t0,5 nie zależy od dawki b)żadna odpowiedz nie jest prawidłowa c)t0,5 rośnie proporcjonalnie do dawki d) maleje proporcjonalnie do dawki 4)wykres przedstawiający proces eliminacji dla modelu jednokompartmenowego po podaniu dawki jednorazowej dożylnej a) jest prostą b)hiperbolą c)parabolą d)krzywą wykładniczą 5)wybierz wykres który przedstawia model dwukompartmentowy (chyba podanie pozanaczyniowe trzeba było wybrać) 6)względna obj.dystrybucji – chyba trzeba było wybrać wzór 7)wybrac wzór na rzeczywistą objętość dystrybucji 8)znając zależność pomiędzy Vd AUC jaką otrzymasz zależność na Cl ( chyba należało zaznaczyć Cl= Vd K ) 9)wybierz wzór przedstawiający wlew dożylny a) c= Ko/VdK (1-e –kt ) 10) który wykres przedstawia wlew dożylny; gdzie zdążył ustalić się stan równowagi 11) jak zmienia się krzywa na wykresie (wlew dożylny) po zakończeniu wlewu (chyba trzeba było zaznaczyć że zmienia się wykładniczo) 12)średnie stężenie we krwi w stanie stacjonarnym ( podanie wielokrotne) a) jest średnią arytmetyczną b) jest średnią geometryczną c)? d)ilorazem całki stężenia w granicach od 0 do τ do τ 13 ) mamy wzór D*/D = 1/1-2 –ε zatem gdy τ = t0,5 to stosunek D*/D będzie równy: a) 2 (chyba to będzie dobra odp.) zobaczyć sobie w wykładach koniec wykł.6 stosunek dawek Krugera-Thiemera 14)AUC to suma AUC obliczonego i a) AUC resztkowego będącego całką ze stężenia w granicach od nieskończoności do T ( i to chyba jest dobrze) 15) narysowany był wykres ( nie ma go w skrypcie jest w wykładach wykł9 Należało zaznaczyć co przedstawia krzywa B a)przedstawia proces M-M i I rzędu r-cję 16) K ma wymiar 1/h , C0 ml/g to AUC będzie miało wymiar: a) l/g h b) 1/l h c) g/l h 17)wybrać prawidłowo napisane równanie Klosza 18)pacjent dostał 2 g jakiegoś czegoś J…..z moczem wydalił 80mg. Ile procent z podanej dawki pacjent wydalił ( a może nie wydalił ..nie pamiętać) a)25% b)4% c)2,5% 19)podanie dożylne w modelu jednokompartmentowym określa a) tylko faze eliminacji ( ta odp. Jest dobra ) b)eliminacje i wchłaniania c) eliminacje i wchłaniania i dystrybucje d) dystrybucje i eliminacje 20)patrz ćw 2 pacjentowi dano 1,8ml błękitu anilinowego….wyznaczono C0 = (ale nie pamiętam wartości)..należało obliczyć Vd 21) AUC a) to całka w granicach od nieskończoności do zera 22)- stan równowagi ustala się gdy a) szybkość eliminacji = szybkości wchłaniania b) szybkość eliminacji >szybkości wchłaniania c) szybkość eliminacji <szybkości wchłaniania pytań było 30 …ja już więcej chyba nie pamiętam …..mam nadz. że w miarę te pytania są czytelne..powodzenia 1. Całkowanie równania Batemana 2. Wykresy a) c=Co*e-kt b) ln C= lnCo-Kt c) Bateman 3. Uzupełnianki co to jest farmakokinetyka 4. Co to jest farmakokinteka liniowa i co opisuje 5. Co to jest model dwukompartmentowy i co opisuje 6. Co ustala się we wlewie dożylnym (że szybkość wchłąniania jest równa szybkości eliminacji) 7. Dosrysować prsoste na wykresie kiedy zminia się szybkość eliminacji (2a) 8. Sorysować kiedy wlew zakończono przed stnaem stacjonarnym, w trakci i po 8. Narysować wykres logarytmiczny wlewu dożylnego i wzór na stężenie po jego zakończeniu 9. Wzory na szybkość podawania leku w wlewie w wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej 10. Wyprowadzić wzór na Cl z Vd i AUC 11. Uzasadnić, że Cl rośnie a t0,5 maleje w farmakokinetyce nieliniowej 12. Wzór a stężenie średnie w wielokrotnym doustnym i dożylnym 13. Zadanie z podanym stężeniem digoksyny 4,4 a t0,5 60 h i jak długo należy nie podawać leku, żeby stężenie spadło do 1,1 14. WzórC=Css (1-(1/2)n) i ile to będzie jak n będzie 5t0,5 15. Podaj wzór pozwalający na zmianę dawki leku w farmakokinetyce liniowej i wyprowadź wzór na zmianę dawki leku o nieliniowej farmakokinetyce 16. Wykres do wielokrotnego doustnego i napisać, że przedział dawkowania musi się równać t0,5, że względny przedział 1 a że dawka inicjująca musi być 2 razy większa od podtrzymującej 17. Jak zmieni się Cl jeżeli szybkość dawkowania zwiększymy 2 razy a Cśrednie 4 razy 18. Na wykresie przedstwiono zależność między stężeniem leku w stanie stacjonarnym przeliczonym na dawkę. Co przedstwia wykres A,B, C A- Irz B- I rz i MM C - MM 19. Wykres MM. Jeżeli stęż rośnie to szybkość..........(również rośnie) i jest to proces Irz Jeżeli stężenie jest stałe to szybkość....... (jest równa Vmax) i jest to 0rz. 1. def farmakoknetyki (uzupelnic brakujace slowa) 2. 3 patametry oisujace eliminacje 3. 3 parametry ktore musisz znac aby obliczyc Vd 4. oblicz calke z rownania batemana 5. narysuj wzor do podanych rownań: bateman, podanie dozylne C od t w 1komp i pozanaczyniowe w 2komp. 6.definicja modelu 1ednokompartmentowego 7. def modelu 2-komp 8.wykres dla podania dozylnego i doustnego pollogarytmiczny w modelu 2komp 9.czym jest biologiczny okres poltrwania 10. wzor dla fizjologicznej obj.dystrybucji 11.wyprowadz wzor w f.nieliniowej dla Cl i to,5 z M-M i jak zmienia sie Cl i t0.5 wzgledem C 12. jaka jednostke ma AUC jezeli co=mg/l a K=h-1 13.wlew dozylny -wykres 14. wzor dla C i Css we wlewie 15. jezeli czas wlewu bedzie 5 razy dluzszy od to.5 to jaka wartosc stanu stacjonarnego osiagnie stezenie - wzor byl podany 16. r. Scatcharda wykres + wzor 17. srednie stezenie w doustnym i dozylnym 18. wykres byl dla wielokrotnego doustnego i napisac ze tal=to.5 E=1 i D* 2razy wieksze 19. wzor na stosunek dawki inicjujacej do podtrzymjacej 20. wzor i wu=ykres MM 21.wykresy przy ograniczeniach MM 22.wykres opisac w nieliniowej ( ze MM, MM i 1rzedu , 1rzedu) 23.wzor na zmiane dawki w liniowej i wyprowadzic dla nieliniowej] 24. wzory dla szybkosci podawania leku w nieliniowej, we wlewie , w wielokrotnym doustnym i dozylnym' 25.narysowac wykres ten ze stan stacjonarnego 26. wzor na stezenie w dowonym czasie ze stanu stacjonarnego 27. dorysowac linie we wlewie gdy zmieniamy czas wlewu 28.j.w tylko przy zmnianie K 2011 Marzec - 1 termin 1. wyjaśnić metodę trapezów obliczania AUC i narysować wykres 2. równanie Garreta, objaśnić skąd jest i wykres 3. związek pomiędzy Vd a wiązaniem z białkiem i jak zmieni się Vd jeśli lek mocno wiąże sięz białkami (chodziło o to równ na fizjologiczną Vd) 4. stałe opisujące eliminację 5. co trzeba znać żeby obliczyć Vd 3 parametry 6. model hydrauliczny - jak zmieni się k, Cl i t0,5 7. co to jest t0,5 i wzór 8. udowodnic ze t0,5 i Cl w nieliniowej zaleza od stezenia i jak zaleza 9. wlew - wszystkie wzory w sumie i wykres C=f(t) i pollogarytmiczny 10. zmiana czasu i zmiana Ke jak wplywa na wykres wlewu 11. jakie leki sie monitoruje - 5 kryteriów 12. nieliniowa - jakimi metodami obliczamy Km i Vm i która jest najdokladniejsza i dlaczego 13. wielokrotne dozylne -wykres i rownanie na stez sr 14. doustne - to samo 15. jezeli t0,5 = tał to i le wynosi epsilon 16. stosunek dawek krugera-thiemera czy jakoś tak 17. 3 korzysci wynikajace z monitorowania lekow 18. zalety i ograniczenia bezmodelowej 19. wykresy dla wlewu dozylnego i rozpoznac 20. narysowac wykres dla c=f(t) i lnC=f(t) dla fenytoiny dla fazy I i 0 rzędy (ćw. 4) 21. pytanie testowe - który wzór nie opisuje reakcji I rzędu (C=C0-Vt) 22. Ograniczenia M-M 23. szybkości podawania we wlewie, wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej 24. na jakich etapach może dojść do nieliniowości wchłaniania i dlaczego 25. farmakokinetyka to: 26. liniowa to: 27. t0,5 w liniowej: (nie zależy od czasu) 28. wykresy dla pozanaczyniowego i dożylnego półlokagrytmiczne dla dwukomp. 29. zadanie na przeliczenie dawki w liniowej 30. pacjent dostal 4,4 g, t0,5 to 30 godzin po jakim czasie będzie miał 1,1 w org;) 31. wykazać, że MRT odpowiada t0,5 i że to jest czas potrzebny to wyeliminowania ...... % leku w org 32. jeśli znane sąpowiązania Vd i Cl z AUC to jaki po polaczeniu będzie wzór na Cl. (chodziło o Cl=Vd*K) 33. narysować wykres X=f(t) dla 3 roznych stezen - 1,10 i 100 żeby wykazać że wraz z dawka zmienia się kinetyka na nieliniową 34. jak w poradni zmienic dawkowanie fenytoiny. 35. wytlumaczyc co to jest efekt pierwszego przejscia
farmacjaUMP