pytania egzam.odt

(18 KB) Pobierz
UWAGA

­UWAGA! troszkę udało mi się zapamiętać, ale nie wszystko tak do końca dokładnie

 

1) patrz ćw.2 zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między Vd, Cl.

t 0,5 …gdy Vd jest stałe a przepływ nie jest stały to wraz ze wzrostem przepływu

a) zwiększa się Ke i Cl a t0,5 zmniejsza się – ta odpowiedz była dobra

 

2)co to jest farmakokinetyka

a) to nauka o szybk.procesów wchłaniania dystrybucji i eliminacji – ta była chyba dobra odp.

 

3) w liniowej farmakokinetyce modelu otwartego jednokompartmentowego

a) t0,5 nie zależy od dawki

b)żadna odpowiedz nie jest prawidłowa

c)t0,5 rośnie proporcjonalnie do dawki

d) maleje proporcjonalnie do dawki

 

4)wykres przedstawiający proces eliminacji dla modelu jednokompartmenowego po podaniu dawki jednorazowej dożylnej

a) jest prostą

b)hiperbolą

c)parabolą

d)krzywą wykładniczą

 

5)wybierz wykres który przedstawia model dwukompartmentowy (chyba podanie pozanaczyniowe trzeba było wybrać)

 

6)względna obj.dystrybucji – chyba trzeba było wybrać wzór

 

7)wybrac wzór na rzeczywistą objętość dystrybucji

 

8)znając zależność pomiędzy Vd AUC jaką otrzymasz zależność na Cl

( chyba należało zaznaczyć Cl= Vd K )

 

9)wybierz wzór przedstawiający wlew dożylny 

a) c= Ko/VdK (1-e –kt )

 

10) który wykres przedstawia wlew dożylny; gdzie zdążył ustalić się stan równowagi

11) jak zmienia się krzywa na wykresie (wlew dożylny) po zakończeniu wlewu

(chyba trzeba było zaznaczyć że zmienia się wykładniczo)

 

12)średnie stężenie we krwi w stanie stacjonarnym ( podanie wielokrotne)

a) jest średnią arytmetyczną

b) jest średnią geometryczną

c)?

d)ilorazem całki stężenia w granicach od 0 do τ do τ

 

13 ) mamy wzór D*/D = 1/1-2 –ε  zatem  gdy  τ = t0,5     to stosunek D*/D będzie równy:

a) 2 (chyba to będzie dobra odp.) zobaczyć sobie w wykładach koniec wykł.6 stosunek dawek Krugera-Thiemera

 

14)AUC to suma AUC obliczonego i

a) AUC resztkowego będącego całką ze stężenia w granicach od nieskończoności do T

( i to chyba jest dobrze)

 

15) narysowany był wykres ( nie ma go w skrypcie jest w wykładach wykł9



 

 

 

 

 

 

Należało zaznaczyć co przedstawia krzywa B

a)przedstawia proces M-M i I rzędu r-cję

 

16) K ma wymiar 1/h , C0 ml/g to AUC będzie miało wymiar:

a) l/g h       b) 1/l h      c) g/l h

 

17)wybrać prawidłowo napisane równanie Klosza

 



18)pacjent dostał 2 g jakiegoś czegoś J…..z moczem wydalił 80mg. Ile procent z podanej dawki pacjent wydalił ( a może nie wydalił ..nie pamiętać)

a)25%     b)4%       c)2,5%

 

19)podanie dożylne w modelu jednokompartmentowym określa

a) tylko faze eliminacji ( ta odp. Jest dobra )

b)eliminacje i wchłaniania

c) eliminacje i wchłaniania i dystrybucje

d) dystrybucje i eliminacje

 

20)patrz ćw 2 pacjentowi dano 1,8ml błękitu anilinowego….wyznaczono C0  = (ale nie pamiętam wartości)..należało obliczyć Vd

 

21) AUC

a) to całka w granicach od nieskończoności do zera

22)- stan równowagi ustala się gdy

a) szybkość eliminacji = szybkości wchłaniania

b) szybkość eliminacji >szybkości wchłaniania

c) szybkość eliminacji <szybkości wchłaniania

 

pytań było 30 …ja już więcej chyba nie pamiętam …..mam nadz. że w miarę te pytania są czytelne..powodzenia

 

 

 

 

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%

1.                   Całkowanie równania Batemana 
2. Wykresy 
a) c=Co*e-kt 
b) ln C= lnCo-Kt 
c) Bateman 
3. Uzupełnianki co to jest farmakokinetyka 
4. Co to jest farmakokinteka liniowa i co opisuje 
5. Co to jest model dwukompartmentowy i co opisuje 
6. Co ustala się we wlewie dożylnym (że szybkość wchłąniania jest równa szybkości eliminacji) 
7. Dosrysować prsoste na wykresie kiedy zminia się szybkość eliminacji (2a) 
8. Sorysować kiedy wlew zakończono przed stnaem stacjonarnym, w trakci i po 
8. Narysować wykres logarytmiczny wlewu dożylnego i wzór na stężenie po jego zakończeniu 
9. Wzory na szybkość podawania leku w wlewie w wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej 
10. Wyprowadzić wzór na Cl z Vd i AUC 
11. Uzasadnić, że Cl rośnie a t0,5 maleje w farmakokinetyce nieliniowej 
12. Wzór a stężenie średnie w wielokrotnym doustnym i dożylnym 
13. Zadanie z podanym stężeniem digoksyny 4,4 a t0,5 60 h i jak długo należy nie podawać leku, żeby stężenie spadło do 1,1 
14. WzórC=Css (1-(1/2)n) i ile to będzie jak n będzie 5t0,5 
15. Podaj wzór pozwalający na zmianę dawki leku w farmakokinetyce liniowej i wyprowadź wzór na zmianę dawki leku o nieliniowej farmakokinetyce 
16. Wykres do wielokrotnego doustnego i napisać, że przedział dawkowania musi się równać t0,5, że względny przedział 1 a że dawka inicjująca musi być 2 razy większa od podtrzymującej 
17. Jak zmieni się Cl jeżeli szybkość dawkowania zwiększymy 2 razy a Cśrednie 4 razy 
18. Na wykresie przedstwiono zależność między stężeniem leku w stanie stacjonarnym przeliczonym na dawkę. Co przedstwia wykres A,B, C 
A- Irz 
B- I rz i MM 
C - MM 
19. Wykres MM. Jeżeli stęż rośnie to szybkość..........(również rośnie) i jest to proces Irz 
Jeżeli stężenie jest stałe to szybkość....... (jest równa Vmax) i jest to 0rz.

1. def farmakoknetyki (uzupelnic brakujace slowa) 
2. 3 patametry oisujace eliminacje 
3. 3 parametry ktore musisz znac aby obliczyc Vd 
4. oblicz calke z rownania batemana 
5. narysuj wzor do podanych rownań: bateman, podanie dozylne C od t w 1komp i pozanaczyniowe w 2komp. 
6.definicja modelu 1ednokompartmentowego 
7. def modelu 2-komp 
8.wykres dla podania dozylnego i doustnego pollogarytmiczny w modelu 2komp 
9.czym jest biologiczny okres poltrwania 
10. wzor dla fizjologicznej obj.dystrybucji 
11.wyprowadz wzor w f.nieliniowej dla Cl i to,5 z M-M i jak zmienia sie Cl i t0.5 wzgledem C 
12. jaka jednostke ma AUC jezeli co=mg/l a K=h-1 
13.wlew dozylny -wykres 
14. wzor dla C i Css we wlewie 
15. jezeli czas wlewu bedzie 5 razy dluzszy od to.5 to jaka wartosc stanu stacjonarnego osiagnie stezenie - wzor byl podany 
16. r. Scatcharda wykres + wzor 
17. srednie stezenie w doustnym i dozylnym 
18. wykres byl dla wielokrotnego doustnego i napisac ze tal=to.5 E=1 i D* 2razy wieksze 
19. wzor na stosunek dawki inicjujacej do podtrzymjacej 
20. wzor i wu=ykres MM 
21.wykresy przy ograniczeniach MM 
22.wykres opisac w nieliniowej ( ze MM, MM i 1rzedu , 1rzedu) 
23.wzor na zmiane dawki w liniowej i wyprowadzic dla nieliniowej] 
24. wzory dla szybkosci podawania leku w nieliniowej, we wlewie , w wielokrotnym doustnym i dozylnym' 
25.narysowac wykres ten ze stan stacjonarnego 
26. wzor na stezenie w dowonym czasie ze stanu stacjonarnego 
27. dorysowac linie we wlewie gdy zmieniamy czas wlewu 
28.j.w tylko przy zmnianie K

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%

marzec 2011

  1. wyjaśnić metodę trapezów obliczania AUC i narysować wykres
    2. równanie Garreta, objaśnić skąd jest i wykres
    3. związek pomiędzy Vd a wiązaniem z białkiem i jak zmieni się Vd jeśli lek mocno wiąże sięz białkami (chodziło o to równ na fizjologiczną Vd)
    4. stałe opisujące eliminację
    5. co trzeba znać żeby obliczyć Vd 3 parametry
    6. model hydrauliczny - jak zmieni się k, Cl i t0,5
    7. co to jest t0,5 i wzór
    8. udowodnic ze t0,5 i Cl w nieliniowej zaleza od stezenia i jak zaleza
    9. wlew - wszystkie wzory w sumie i wykres C=f(t) i pollogarytmiczny
    10. zmiana czasu i zmiana Ke jak wplywa na wykres wlewu
    11. jakie leki sie monitoruje - 5 kryteriów
    12. nieliniowa - jakimi metodami obliczamy Km i Vm i która jest najdokladniejsza i dlaczego
    13. wielokrotne dozylne -wykres i rownanie na stez sr
    14. doustne - to samo
    15. jezeli t0,5 = tał to i le wynosi epsilon
    16. stosunek dawek krugera-thiemera czy jakoś tak
    17. 3 korzysci wynikajace z monitorowania lekow
    18. zalety i ograniczenia bezmodelowej
    19. wykresy dla wlewu dozylnego i rozpoznac
    20. narysowac wykres dla c=f(t) i lnC=f(t) dla fenytoiny dla fazy I i 0 rzędy (ćw. 4)
    21. pytanie testowe - który wzór nie opisuje reakcji I rzędu (C=C0-Vt)
    22. Ograniczenia M-M
    23. szybkości podawania we wlewie, wielokrotnym doustnym, dożylnym i nieliniowej
    24. na jakich etapach może dojść do nieliniowości wchłaniania i dlaczego
    25. farmakokinetyka to:
    26. liniowa to:
    27. t0,5 w liniowej: (nie zależy od czasu)
    28. wykresy dla pozanaczyniowego i dożylnego półlokagrytmiczne dla dwukomp.
    29. zadanie na przeliczenie dawki w liniowej
    30. pacjent dostal 4,4 g, t0,5 to 30 godzin po jakim czasie będzie miał 1,1 w org;)
    31. wykazać, że MRT odpowiada t0,5 i że to jest czas potrzebny to wyeliminowania ...... % leku w org
    32. jeśli znane są powiązania Vd i Cl z AUC to jaki po polaczeniu będzie wzór na Cl. (chodziło o Cl=Vd*K)
    33. narysować wykres X=f(t) dla 3 roznych stezen - 1,10 i 100 żeby wykazać że wraz z dawka zmienia się kinetyka na nieliniową
    34. jak w poradni zmienic dawkowanie fenytoiny.
    35. wytlumaczyc co to jest efekt pierwszego przejscia

####################################################################################################################################################3

 

Zgłoś jeśli naruszono regulamin