1. W terapii monitorowanej leków należy zmierzyć
-c min
-c max
-c min i max
-c w dowolnym przedziale t
2. Jeśli podajemy lek a pacjent ma niewydolność nerek, po pwtórnym podaniu leku jak zmiienią się Cl, Vd
3. Leki o długim t0,5:
- duży mały Cl
-dużą, małą Vd, bez wpływu
- mają maly klines i duzą Vd
4. Podano dawkę 6,0 mg t 0,5= 14 dni chcemy osiągnąć 0,75mg
-1000h
-42dni
5. 20% biodostępności propranolu oznacza
-że lek ulega efektowi I przejścia
- przy uszkodzeniu watroby nalezy dawke zmniejszyć do 20%
- przy uszkodzeniu wątroby lek należy podać dożylnie by uniknąć efektu pierwszego przejścia
6. Digoksyna
- dawka terapeutyczna 1-2 ug/ml
-wąski zakres stężeń terapeutycznych
7. Co to jest farmakokinetyka
8. zależność między dawką a efektem terapeutycznym jest mniej istotna(?) niż zależność między stężeniem leku we krwi a efektem terapeutycznym
9. Który rysunek określa wlew dożylny z osiągniętym SS
10. Wykres do wielokrotnej dawki dosutnej i określić czy jest półlogarytmiczny czy zwykły
11. Podawany lek nie osiągnął SS, jak wyznaczyć K
-ze wzoru C=Cmax*e-kt
-ze wzoru C=Css*e-kt
-stała K jest taka sama nie ważne czy osiągnięty SS czy nie
12. Metoda odejmowania warunki
-ka/k>3
-k/ka>3
- dzięki niej można wyznaczyć ka
13. Wlew dożylny jest procesem Orz, 1 rz, eliminacja w wlewie 0,1 rz?
14.Znamy dawkę leku, co pozwoli obliczyć Co?
-Vd
-Cl
-T0,5
-ke
15. jakim równaniem można opisać stężenie w otwartym modelu 1 K
16. Jaki przebieg ma krzywa eliminacji 0rz
17. Co nie należy do kompartmentu tkankowego
18. Co nie należy do kompartmentu centralnego?
19. Plastry transdermalne są Orz i co to oznacza?
20. Średnie stężenie w ss po podaniu pozanaczyniowym jest proporcjonalne /odwrotnie /nie jest proporcjonalne do
-D
-F
21.
Średnie stężenie w ss po podaniu donaczyniowym jest proporcjonalne /odwrotnie /nie jest proporcjonalne do
22. Co do wyznaczenia dostępności biologicznej?
-AUC Cmax tmax F
23. co trzeba zrobić z lidokainą, nitrogliceryną i propranololem by była odp biodostępność
24. Założenia modelu 1 Kompartmentowego
25. wykres podania dożylnego w 2 kompartmentowym podpisać co to jest
26. Interpretacja Vd gdy wynosi 100-300l:
-kumulacja w tkankach
-niskie stężenie leku we krwi
-lek w przestrzeni naczyniowej
- lub pozanaczyniowej
27.Od czego zależy t0,5:
-nie zależy od dawki
28. Klirens w nieliniowej
-maleje ze wzrostem stężenia gdy Km
29.AUC można obliczyć z:
-scałkowanego Batemana
- pole powierzchni pod krzywą ct=f(t)
-pole powierzchni pod krzywą c=f(t)
30. wykres V=f(C) i Cl=f(C)
krzywa C to filtracja i aktywna resorpcja kanalikowa- podpisać
31. Wykres 100 10 1 C/D=f(t)
-krzywa na 100 jest liniiowa
-nieliniowa
-jak zmieniają się parametry w związnku z tym
32. Krzywa Css/D=f(D) co oznacza krzywa B
33. Stosunek Krugera-Thiemera =2
34. Coś o tym jak osiagnac SS
-Dawka inicjująca 2x większa niz podtrzymująca
-tau=t0,5
35. Kiedy można stosować bezmodelową
36. MRT
-czas potrzebny doosiagniecia 36,7% AUC
-czas potrzebny do wyeliminowania 63,22%
37. Jednostka K w 1rz
38.Kiedy TPD
-gdy nieliniowa
-gdy duża względna Vd
39. 2K jakie parametry: A, D, E
40) Krzywa eliminacji na wykresie wlewu dożylnego
-spada do 0
-spada do minimalnej wartosci
-nie zmienia sie
41. Stężenie leku we wlewie dozylnym po jego zakonczeniu - maleje wykladniczo
42. Założenia otwartego modelu jednokompartmentowego.
farmacjaUMP