Leki przeciwbakteryjne cześć 3.pdf

(1442 KB) Pobierz
Leki przeciwbakteryjne –
częśd 3
Leki o różnych mechanizmach działania
innych niż wpływ na syntezę ściany czy biosynteza białek komórki bakteryjnej
Repetitio est mater studiorum
Przypomnijmy - na podstawie poprzednich zajęd - jakie są (ograniczone!)
postępy w zakresie farmakoterapii przeciwbakteryjnej w ostatnich 10
latach:
- ketolid – telitromycyna (rejestracja
granicznie mieści się w ostatniej
dekadzie
2001/Europa i 2004/US)
- glicylocyklina – tygecyklina (rejestracja – 2005);
+ leki z obecnych zajęd (gaudium
in litteris est)
- lipopeptyd - daptomycyna –(rejestracja
prawie mieści się w ostatniej
dekadzie
2003/US)
Wniosek: selekcja opornych szczepów
bakterii postępuje szybciej niż rozwój
leków przeciwbakteryjnych
w zakresie wiedzy student:
poznaje następujące grupy leków przeciwbakteryjnych:
chinolony, pochodne nitroimidazolu, pochodne nitrofuranu,
polimyksyny, lipopeptydy oraz leki: mupirocynę, kwas
fusydowy, gramicydynę;
poznaje i rozumie problem lekooporności, w tym
lekooporności wielolekowej;
dowiaduje się, że do stosowania w zakażeniach
miejscowych skóry i błon śluzowych powinny byd używane
leki przeciwbakteryjne nie stosowane ogólnoustrojowo do
leczenia inwazyjnych chorób bakteryjnych (takimi
przykładami są: mupirocyna, bacytracyna, polimyksyna B,
gramicydyna, retapamulina), lub też związki dezynfekcyjne
albo proste związki chemiczne, tj. związki srebra.
w zakresie umiejętności student:
zaczyna projektowad schematy racjonalnej
chemioterapii zakażeo: empirycznej i celowanej;
dobiera właściwie do zastosowania w zakażeniach
miejscowych proste związki chemiczne, czyli związki
srebra, kwasu borowego i nadtlenek benzoilu.
Dwie komplementarne nici DNA zwinięte są jak sznur
telefoniczny wokół wspólnej osi, żeby skrócid cząsteczkę -
tworzą powszechnie znaną podwójną helisę.
www.google.com
Zgłoś jeśli naruszono regulamin